ຜະລິດຕະພັນ FAF
ຕົວກອງ Gel Seal Mini-pleat HEPA
ພາບລວມຂອງຜະລິດຕະພັນ
•ຕໍາ່ສຸດທີ່ 99.99% ຢູ່ 0.3μm, H13, ແລະ 99.995% ຢູ່ MPPS, H14.
• Polyalphaolefin (PAO) ເຂົ້າກັນໄດ້.
•ການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນຕ່ໍາສຸດການກັ່ນຕອງ mini-pleat HEPA ທີ່ມີຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ວິທະຍາສາດຊີວິດ.
• ກອບ Galvanized ຫຼືອາລູມິນຽມນ້ໍາຫນັກເບົາຫຼືສະແຕນເລດທີ່ມີຢູ່.
• ມີເຈວ, ຝາອັດປາກມົດລູກ ຫຼືມີດ.
• ເຄື່ອງແຍກຄວາມຮ້ອນຂອງ thermoplastic.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົ່ວໄປ
• ການຢາ
• ວິທະຍາສາດຊີວິດ
• ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ
• ຮັກສາສຸຂະພາບ
• ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາ
ການກັ່ນຕອງ HEPA ຂອງ FAF
ອອກແບບສະເພາະສໍາລັບຄວາມຕ້ອງການແລະສິ່ງທ້າທາຍທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາ, ການກັ່ນຕອງ HEPA mini-pleat ມີຄວາມທົນທານທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ polyalphaolefin (PAO), ປະສິດທິພາບການຕອງອະນຸພາກສູງ, ແລະການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນຕ່ໍາສຸດເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການຜະລິດຢາ.ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຊ່ວຍປະຢັດທັງເວລາແລະເງິນ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນແລະການບຸກລຸກການຢຸດເຊົາການທີ່ບໍ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້.ດ້ວຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເປັນເຈົ້າຂອງທັງໝົດຕໍ່າສຸດຂອງຕົວກອງ HEPA ຂະໜາດນ້ອຍທັງໝົດ, ມັນຈະຊ່ວຍປົກປ້ອງສະພາບແວດລ້ອມຂອງທ່ານ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທາງທຸລະກິດ ແລະ ເພີ່ມປະສິດທິພາບການໃຊ້ຈ່າຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາກາດທີ່ສະອາດຂອງທ່ານ.
ພິສູດຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືທີ່ມີການປະຕິບັດພິເສດ
ອອກແບບມາເພື່ອເພີ່ມເວລາທໍາຄວາມສະອາດຫ້ອງ ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດຢາ.
microglass ຊັ້ນຢາ, ສະຫນອງປະສິດທິພາບທີ່ດີກວ່າ.
ອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີການປ່ອຍອາຍພິດຕໍ່າຫຼາຍ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ອາກາດສະອາດມີຄຸນນະພາບສູງສຸດ.
ການຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນຕ່ໍາສຸດການກັ່ນຕອງ mini-pleat HEPA ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກພະລັງງານສໍາລັບການປະຫຍັດທີ່ສໍາຄັນ.
ຜະລິດ, ທົດສອບ, ແລະຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ໃນສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ສະອາດ ISO 7 ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດ, ຄຸນນະພາບ, ແລະຄວາມສອດຄ່ອງສູງສຸດ.
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງດ້ານການດໍາເນີນງານ
ອຸດສາຫະກໍາການຢາຄາດຄະເນວ່າ 77% ຂອງການຢຸດການຜະລິດສາມາດເປັນຍ້ອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອຸປະກອນແລະບັນຫາສິ່ງແວດລ້ອມ.ການຢຸດເຮັດວຽກນີ້ສາມາດເກີດຈາກການກັ່ນຕອງ HEPA ລົ້ມເຫລວ.ການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢ່າງມີປະສິດທິພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດໍາເນີນງານທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການນໍາໃຊ້ຕົວກອງ HEPA ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ສູງທີ່ມີຄວາມທົນທານສູງ, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດການຮົ່ວໄຫຼແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວກ່ອນໄວອັນຄວນ.
ເພີ່ມເວລາຫວ່າງ
ໃນຂະນະທີ່ຄໍາແນະນໍາການທົດສອບ FDA ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢັ້ງຢືນການທົດສອບການຮົ່ວໄຫລຂອງຫ້ອງທີ່ສໍາຄັນສອງຄັ້ງຕໍ່ປີ, ຫ້ອງທີ່ບໍ່ສໍາຄັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົດສອບພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ປີ.ເວລາເພີ່ມຂຶ້ນລະຫວ່າງການຢັ້ງຢືນເຮັດໃຫ້ PAO ຫນ້ອຍລົງກັບການປະທັບຕາຂອງ gel (ການເຊື່ອມໂຊມຂອງເຈນ), ຄ່າແຮງງານຕ່ໍາ, ແລະເວລາການຜະລິດເພີ່ມຂຶ້ນ.
ຈຸດປະສົງຂອງການຕິດຕັ້ງການທົດສອບຄວາມສົມບູນຂອງຕົວກັ່ນຕອງ HEPA, ເອີ້ນວ່າການທົດສອບໃນສະຖານທີ່, ແມ່ນເພື່ອຢືນຢັນການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງໃນລະຫວ່າງການເຮັດວຽກປົກກະຕິ.ການກັ່ນຕອງ FAF'S ສາມາດສະແກນໄດ້ດ້ວຍ photometer ມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ aerosol ມາດຕະຖານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການຕ່ໍາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol Discrete Particle Counter (DPC).
ການປ່ອຍອາຍພິດທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ
ອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີການປ່ອຍອາຍພິດຕໍ່າຫຼາຍ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ອາກາດສະອາດມີຄຸນນະພາບສູງສຸດ.
